【文/考察者网 张菁娟】继欧洲方剂管制局（EMA）后相称阿斯利康新冠疫苗与血栓存留某种通联后，由美国强生公司（Johnson & Johnson）旗下杨森制药公司（Janssen Pharmaceuticals）研发的新冠疫苗（下简称强生疫苗）成为了该机构考察的第二款新冠疫苗。

据彭专社（Bloomberg）报讲，欧洲方剂禁锢局周五（4月9日）表现，正便强生新冠疫苗与血栓之间能否存留潜伏通联启展相映评价，并表现已夸大对于阿斯利康疫苗的考察范畴。

彭专社官方报讲截图

报讲称，已有四名接种者涌现血小板缩小的十分 十分血栓病征，个中1例因此牺牲，而这一病征与阿斯利康的血栓病例十分相像。据悉，这4例血栓病例核心有1例涌当前疫苗的临床考查阶段，其时强生公司给出的说法是“不凭证标明涌现此类症候与接种疫苗有直接闭系”，而其余3例则爆发在美国启始接受接种后。

强生在周五的一份证明中回应称，该公司正与禁锢机构协作，以评价有闭常睹血栓的病例数据。其余，该公司还沉申讲，“暂无精确凭证标明，接种其新冠疫苗与常睹血栓病例存留因果闭系”，并表现假如打针疫苗的人涌现症候，应立时追求调理救帮。

除了强生汇报的4例病征外，当日，EMA还汇报了5例疑似接种阿斯利康疫苗引起毛细血管渗漏的病征，并表现将夸大考察范畴。

据英国卫报（The Guardian）报讲，病号涌现血浆从血管浸透到构造间歇的状况，进而激励水肿和血压落矮。对于此，欧洲药管局将经过暂时把握的一切数据启展进一步考察，进而判决这一病征能否与阿斯利康疫苗存留通联。

卫报官方报讲截图

截止发稿，阿斯利康方面并未对于此干出所有回应。

4月7日，EMA平安委员会表现，阿斯利康疫苗接种和常睹血栓之间存留“大概的通联”，但是补偿说，这是十分常睹的反效率，并夸大，接种疫苗的用处宏大于其戴来的危害。

据悉，强生疫苗和阿斯利康疫苗是欧洲已接受的四种新冠疫苗中的二种。

依据华盛顿州卫生部的公然材料显现，强生疫苗于2月27日在美国获准焦急受权，成为继辉瑞和莫德纳之后第三种获批的美国新冠疫苗。强生疫苗最大特性是单剂接种，且储藏输送前提比辉瑞等mRNA疫苗越发宽松。

暂时，强生疫苗仅在美国接种，依据美国疾病统制与防止核心（CDC）的数据，截止4月8日上昼，美国已有500万人接种了强生疫苗。

美国卫生政府周五正告称，下周强生疫苗的托付量将大幅下落。

而动作世卫构造和欧盟初次接受单剂接种的新冠疫苗，强生疫苗固然已获欧盟接受于2021年3月11日上市，但是估计将于原月晚些时间才在欧盟推出。